| fastp version: | 1.3.3 (https://github.com/OpenGene/fastp) |
| sequencing: | paired end (150 cycles + 150 cycles) |
| mean length before filtering: | 150bp, 150bp |
| mean length after filtering: | 111bp, 111bp |
| duplication rate: | 37.203746% |
| Insert size peak: | 102 |
| Detected read1 adapter: | AGATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTCA ->Illumina TruSeq Adapter Read 1 |
| Detected read2 adapter: | AGATCGGAAGAGCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT ->Illumina TruSeq Adapter Read 2 |
| total reads: | 658.810000 K |
| total bases: | 98.821500 M |
| Q20 bases: | 95.371663 M (96.509022%) |
| Q30 bases: | 92.053561 M (93.151350%) |
| Q40 bases: | 90.069388 M (91.143514%) |
| GC content: | 45.470016% |
| total reads: | 653.386000 K |
| total bases: | 72.902648 M |
| Q20 bases: | 71.571541 M (98.174131%) |
| Q30 bases: | 69.917747 M (95.905634%) |
| Q40 bases: | 68.667537 M (94.190731%) |
| GC content: | 44.421653% |
| reads passed filters: | 653.386000 K (99.176697%) |
| reads with low quality: | 2.344000 K (0.355793%) |
| reads with too many N: | 2.338000 K (0.354882%) |
| reads too short: | 740 (0.112324%) |
| reads with adapter dimer: | 2 (0.000304%) |
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Adapter or bad ligation of read1
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Adapter or bad ligation of read2
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Value of each position will be shown on mouse over.
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Darker background means larger counts. The count will be shown on mouse over.
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Darker background means larger counts. The count will be shown on mouse over.
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