| fastp version: | 1.3.3 (https://github.com/OpenGene/fastp) |
| sequencing: | paired end (150 cycles + 150 cycles) |
| mean length before filtering: | 150bp, 150bp |
| mean length after filtering: | 143bp, 143bp |
| duplication rate: | 52.740013% |
| Insert size peak: | 167 |
| Detected read1 adapter: | AGATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTCA ->Illumina TruSeq Adapter Read 1 |
| Detected read2 adapter: | AGATCGGAAGAGCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT ->Illumina TruSeq Adapter Read 2 |
| total reads: | 624.486000 K |
| total bases: | 93.672900 M |
| Q20 bases: | 91.736508 M (97.932815%) |
| Q30 bases: | 89.552079 M (95.600840%) |
| Q40 bases: | 88.078194 M (94.027402%) |
| GC content: | 41.839826% |
| total reads: | 616.530000 K |
| total bases: | 88.534901 M |
| Q20 bases: | 87.052029 M (98.325099%) |
| Q30 bases: | 85.166159 M (96.195012%) |
| Q40 bases: | 83.816323 M (94.670375%) |
| GC content: | 41.417243% |
| reads passed filters: | 616.530000 K (98.725992%) |
| reads with low quality: | 3.252000 K (0.520748%) |
| reads with too many N: | 4.060000 K (0.650135%) |
| reads too short: | 644 (0.103125%) |
| reads with adapter dimer: | 0 (0.000000%) |
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Adapter or bad ligation of read1
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Adapter or bad ligation of read2
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Value of each position will be shown on mouse over.
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Darker background means larger counts. The count will be shown on mouse over.
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Darker background means larger counts. The count will be shown on mouse over.
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