| fastp version: | 1.3.3 (https://github.com/OpenGene/fastp) |
| sequencing: | paired end (150 cycles + 150 cycles) |
| mean length before filtering: | 150bp, 150bp |
| mean length after filtering: | 112bp, 112bp |
| duplication rate: | 36.868163% |
| Insert size peak: | 108 |
| Detected read1 adapter: | AGATCGGAAGAGCACACGTCTGAACTCCAGTCA ->Illumina TruSeq Adapter Read 1 |
| Detected read2 adapter: | AGATCGGAAGAGCGTCGTGTAGGGAAAGAGTGT ->Illumina TruSeq Adapter Read 2 |
| total reads: | 383.762000 K |
| total bases: | 57.564300 M |
| Q20 bases: | 55.618835 M (96.620362%) |
| Q30 bases: | 53.703397 M (93.292886%) |
| Q40 bases: | 52.518583 M (91.234642%) |
| GC content: | 43.980182% |
| total reads: | 380.866000 K |
| total bases: | 42.778087 M |
| Q20 bases: | 42.036058 M (98.265399%) |
| Q30 bases: | 41.089460 M (96.052589%) |
| Q40 bases: | 40.359757 M (94.346802%) |
| GC content: | 42.473157% |
| reads passed filters: | 380.866000 K (99.245366%) |
| reads with low quality: | 1.208000 K (0.314778%) |
| reads with too many N: | 1.294000 K (0.337188%) |
| reads too short: | 392 (0.102147%) |
| reads with adapter dimer: | 2 (0.000521%) |
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Adapter or bad ligation of read1
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Adapter or bad ligation of read2
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Value of each position will be shown on mouse over.
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Darker background means larger counts. The count will be shown on mouse over.
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Darker background means larger counts. The count will be shown on mouse over.
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